由中国药学会、美国药品研究与制造商协会主办的促进中国参与全球生物医药研发体系圆桌会议于2014年11月21日上午在北京召开。十一届全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫，全国人大外事委员会副主任委员赵白鸽，国家卫生计生委科教司司长秦怀金，工业和信息化部消费品司副司长吴海东，美国医药研究与制造商协会主席Ian Read，中国外商投资企业协会药品研制与开发行业委员会主席庄祥兴等中外嘉宾50人参加会议。中国药学会理事长桑国卫、美国药品研究与制造商协会主席Ian Read分别致词。会议由中国药学会副秘书长陈兵、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会执行总裁卓永清主持。

桑国卫理事长指出，近年来我国的医药产业快速发展，越来越多的中国制药公司都专注于在创新药品方面的研发，独立开发了一些创新药品，例如：治疗癌症的药品埃克替尼，以及甲肝疫苗、手足口病疫苗等。桑理事长强调中国的改革会朝着法制方向发展，药品法规改革和修订也是中国非常重要的一件事情，对于中国的医药行业至关重要。桑理事长希望CPA进一步加强与PhRMA在更广泛的领域展开合作，来进一步促进中国创新药物的发展，让这些药品能够更加安全，更加有效，能够对中国的病人、患者起到非常重要的作用。

本次圆桌会议针对“生物医药研究和发展的投资及国际经验分享”和“加强能力建设，支持建立强有力的法规体系”的主题进行研讨。中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员、中国食品药品检定研究院副院长王军志作题为“中国生物技术药的进展和十三五规划”的报告，军事医学科学院科技部部长张永祥作题为“中国国家支持的新药研发重点”的报告，美国药品研究与制造商协会副总裁Patrick Brady作题为“建立公共部门-私人企业合作支持生物医药创新”的报告，中国药学会药事管理专业委员会副主任委员、中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉作题为“完善药品监管法律，促进药品创新发展”的报告。与会嘉宾重点回顾和研讨了中国医药重要创新成就、建立生物医药研发基础和培养科学人才，以及联结学术界、政府和产业界的平台建设，国家在法规体系方面的经验教训等内容。围绕支持中国在医药法规领域方面的改革以及监管能力提升，与会者重点讨论了政府监管人员专业能力培养等。

中国药学会副理事长王晓良、美国药品研究与制造商协会高级副总裁Rod Hunter致闭幕词并作会议总结。王晓良副理事长指出，本次圆桌会议与会嘉宾通过对医药研究和发展的投资环境、外资企业和本地企业如何合作加强学术界、产业界和政府间的合作平台建设等内容进行了深入交流和研讨，达到了预期目标，本次会议为促进中国生物医药研发及医药卫生事业发展将起到重要推动作用。