国家食品药品监督管理局发布《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》

来源：中国药学会发布时间：2013-04-22

　　为提高药品和医疗器械不良事件的稽查应急处理能力和工作效率，加大对涉案假劣药品和不合格医疗器械的查处力度，保障人民群众用药用械安全，按照《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》的相关规定和要求，国家食品药品监督管理局近日印发了《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》。