在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中，药品监督管理部门经过检查，发现广东神州制药有限公司、武汉华龙生物制药有限公司、山西云鹏药业有限公司、北京华尔盾生物技术有限公司在药品生产过程中存在违规行为。国家食品药品监督管理局已责成相关省级药品监督管理部门对其依法查处，并收回相关剂型的《药品GMP证书》。国家食品药品监督管理局还将进一步加大对药品生产企业的检查力度，对检查中发现的违法违规企业依法严肃处理。