各有关单位：

2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革大幕正式拉开。2015年12月18日，《国务院关于新形势下加快知识产权强国建设的若干意见》发布。为了进一步深化改革，2017年5月，国家食品药品监督管理总局聚焦鼓励药品医疗器械创新，提出一揽子改革举措，面向社会公开征求意见，其中涉及了药品数据保护、专利链接、专利强制许可等多项知识产权制度；7月19日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，2017年已成为深化药品审评审批制度改革的攻坚之年。为了加强知识产权保护，全面激发医药产业创新发展活力，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，中国药学会医药知识产权研究专业委员会定于2017年10月在南京举办“中国药学会医药知识产权研究专业委员会2017年学术年会”。现将会议有关事宜通知如下：

一、会议组织单位

二、会议内容

本次会议主题为“加强知识产权保护，激发医药产业创新发展活力“”，会议涉及以下内容：

1.药品审评审批制度改革情况介绍；

2.建立我国上市药品目录集情况的介绍；

3.与药品审评审批相关的专利问题探讨；

4.我国药品数据保护制度实施的主要问题及其思考；

5.药品专利链接制度于我国建立中的法律问题；

6.医药企业知识产权工作实践与思考。

三、会议时间、地点

会议时间：2017年10月14-15日

会议地点：南京市（具体地点请参见第二轮通知）。

四、会议日程

10月14日 中国药学会医药知识产权研究专业委员会工作会议

10月15日 中国药学会医药知识产权研究专业委员会2017年学术年会

五、特别提示

1、会议免费注册，参会期间食宿及交通费用自理。

2、请于2017年9月30日前以E-MAIL（pharmipr@163.com）反馈会议回执（回执见附件1）。

3、联系人：陈扬

电话：010-82211895-808、13701021842

二〇一七年九月四日