2026年6月3日，中国药学会细胞与基因治疗药物专业委员会成立大会在北京召开。中国药学会理事会党委书记、理事长孙咸泽出席会议并讲话，学会党支部副书记、副秘书长顿彬，第一届委员会委员及细胞与基因治疗领域专家代表40余人参加会议。

孙咸泽指出，细胞与基因治疗是精准医疗的重要前沿领域，涵盖病毒载体基因治疗、非病毒载体基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞治疗、溶瘤病毒等多种技术路线，涉及多学科交叉。近年来该领域快速迈向临床应用，在遗传病、罕见病、恶性肿瘤及部分难治性疾病治疗中展现出重要价值。学会组建细胞与基因治疗药物专业委员会，旨在凝聚领域优势力量，搭建基础研究、技术开发、临床应用、质量评价、监管科学与产业转化之间的高水平交流平台；推动载体构建、细胞制备、质量控制、临床评价、安全性监测等关键环节的标准规范和技术共识建设；促进创新成果转化和产业生态完善；加强科学普及和国际合作，提升公众理性认识与我国学术影响力。

顿彬介绍了专业委员会成立过程，并宣读第一届委员会组成人员名单。孙咸泽为主任委员和副主任委员颁发聘书。北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏研究员当选主任委员；中山大学中山医学院干细胞与组织工程教育部重点实验室主任项鹏教授，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张英驰研究员，中国食品药品检定研究院科研处副处长付志浩研究员，广州派真生物技术有限公司董事长李华鹏博士等4人当选副主任委员。

罗敏敏在发言中表示，细胞与基因治疗药物专业委员会将在中国药学会领导下，重点围绕学术引领、标准建设、协同转化、人才培养和科普服务等方面开展工作。专业委员会将坚持需求导向和问题导向，围绕细胞与基因治疗药物全生命周期中的研发、生产、质控、评价、临床转化和监管科学等共性问题，组织开展高水平学术交流与规范研究，推动形成科学实用的技术标准和行业共识；搭建产学研医监合作平台，加快创新成果转化；加强复合型人才培养，面向公众开展精准科普，营造理性规范、支持创新的良好氛围。

成立大会期间，罗敏敏、张英驰分别作学术报告，与会专家围绕前沿技术、临床转化、质量控制和产业发展等议题深入研讨。随后，专业委员会召开首次工作会议，就工作机制、重点任务和下一步计划作出安排。

中国药学会细胞与基因治疗药物专业委员会的成立，进一步完善了学会专业委员会布局，补齐了这一前沿学科领域的组织平台。未来，专业委员会将充分发挥专业优势，促进多学科交叉融合，推动政产学研医用协同创新，服务创新药和生物医药产业发展，为健康中国建设贡献药学力量。