各有关单位：

新药研发周期长、技术壁垒高，肿瘤临床研究更是创新药落地的关键环节。当前国内生物医药产业高速发展，肿瘤临床试验法规、技术手段持续迭代，行业亟需常态化高水平交流平台，持续规范试验实施标准、提升临床研究质量、加速前沿技术落地、打通产学研多方协作渠道。

为深入探讨肿瘤学临床试验前沿进展，规范临床试验设计与实施标准，推动抗肿瘤药物研发创新与临床转化应用，提升我国肿瘤临床研究整体水平，由中国药学会抗肿瘤药物专业委员会主办的2026年肿瘤学临床试验学术研讨会拟定于2026年9月5日在北京召开。

本届会议以聚焦高质量药物临床研究，赋能肿瘤创新药研发为主题，紧扣国内临床研究监管政策变革与行业发展前沿，重点围绕肿瘤临床试验评价思路、监管科学最新导向、临床研究体系搭建、创新试验技术应用、行业核心竞争力提升等热点议题展开深度研讨。

会议特邀国内顶尖临床研究者、生物医药企业研发负责人等开展主旨分享与专题交流，搭建政企研多方对接平台，畅通药政管理、临床机构与制药企业沟通渠道，助力全面提升我国肿瘤药物临床试验规范化、创新化发展水平。

会议主要内容通知如下：

一、会议主题

聚焦高质量药物临床研究，赋能肿瘤创新药研发

二、时间与地点

1、时间：2026年9月5日（周六）

               9月5日上午报到，9月5日会期半天。

2、北京人卫酒店

地址：北京朝阳区潘家园南里19号

电话：010-59097777

三、参会对象

国内医疗机构、制药及医疗器械企业、监管机构及科研院所、第三方服务企业（CRO）等临床研究相关人员

四、报名注册

本次会议免收注册费，需填写注册信息。注册方式如下：

参会代表可登录大会网站:

https://www.hyterp.cn/website/3308/index.html?v=1786519685217

手机注册参会代表可以扫描下方微官网二维码，点击会议注册按钮进行注册。

参会代表住宿、交通费用自理，按规定回单位报销。

五、联系人与联系方式

会务组联系方式：

大会秘书处：唐乐老师 010-87788293 

会务联系：刘老师 17822316160

中国药学会

2026年8月12日