由药物信息协会（DIA）、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)主办的“药物信息协会（DIA）第三届中国年会”将于2010年5月15-19日在北京新云南皇冠假日酒店召开。

“十二五”揭幕之年，中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断，中国制药业创新转型依然处在关键阶段，产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。继第一、第二届年会成功举办后，全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏，召开“药物信息协会（DIA）第三届中国年会”，大会主题：“质量与规范：中国制药业的升级路径”。

本次大会将延续前两届年会精髓，邀请近百名演讲嘉宾，为来自监管机构，科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司（CRO）和学术界的专业人士提供提高本专业水平的机会。同时，会议特设学生论文壁报。大会议题涉及众多领域及学科，包括：CMC/GMP化学、生产、质控及药典标准、药物临床开发与安全警戒、药政法规及实践、临床数据管理与统计、医学事务、临床开发与建设、临床开发中的质量保证与质量控制。