2020年7月17日至18日，第七届中国药学会药物检测质量管理学术研讨会在线上召开。本次研讨会旨在研讨《中华人民共和国药品管理法(2019修订)》、《中华人民共和国疫苗管理法》颁布实施后药物检测质量管理领域面临的新形势，探讨如何运用现代质量管理技术和方法，保障药品质量安全。本次线上研讨会云集了我国药物检验检测领域的专业人士，为实验室质量管理升级及信息化发展提供了理论及实践层面的深入研讨，为新时代药物检验检测质量科学管理能力建设提供了有力的支持，为促进药物创新和药品质量的提高搭建了高端合作交流平台。

        中国药学会药物检测质量管理专业委员会副主任委员、中国食品药品检定研究院安评所所长张河战主持大会开幕式，中国药学会副理事长兼秘书长丁丽霞在开幕式上致辞。会议邀请中国食品药品检定研究院邹健副院长作了《新形势下药品检验机构实验室质量管理的挑战与应对》大会特邀报告，他从药品监管新形势、资质认定新要求、检验机构新情况、质量管理新应对四个方面作解读，详细分析了药品检验检测机构在新形势下面对的挑战及应对措施。中国合格评定认可委员会毕玉春、国家药品监督管理局政策法规司孙京林、河南省食品药品检验所李振国、仲景宛西制药股份有限公司高松、沃特世科技（上海）宋兰坤、岛津企业管理（中国）李晓东等专家学者，分别就“近年来申请认可的药品检验机构变化趋势分析”、“上市许可持有人制度下的质量管理体系”、“持续提升检验能力，确保检验结果准确”、“中药标准化推动中药现代化”、“液相色谱与质谱技术在疫苗应用进展”、“二维切割技术的分析应用”、“显微质谱成像及探针电喷雾离子化技术的应用”、“从中国药典2020的修订看杂质分析发展趋势”等作专题报告，受到与会者的一致好评。

中国药学会副理事长兼秘书长丁丽霞致辞

中国食品药品检定研究院副院长邹健作大会特邀报告

中国药学会药物检测质量管理专业委员会副主任委员中国食品药品检定研究院安全评价所所长张河战主持会议

          本次研讨会征集到来自全国食品药品医疗器械检验机构、医药企业、高等院校、科研院所、医疗机构等领域代表论文78篇，集中论述《药品管理法》与《疫苗管理法》对药品检验机构的新要求、风险评估及案例分析、实验室质量管理实践、检测实验室信息化发展现状及经验、药品生命周期中的质量管理、药品上市许可持有人制度实施探讨、仿制药质量一致性评价、食品药品第三方检测平台建设、仪器设备及数据完整性、良好色谱实践、检验机构资质认定与实验室认可、统计分析在质量管理的应用、能力验证等迫切需要解决的热点难点问题。16篇优秀论文作者在线上进行报告交流。

       本次会议由中国药学会主办，河南省药学会、河南省食品药品检验所承办，仲景宛西制药股份有限公司、岛津企业管理（中国）有限公司、沃特世科技（上海）有限公司协办。根据新冠疫情防控工作的需要，会议首次以线上直播的形式进行；线上直播的形式打破了地域及场地的限制，参会单位和人员得到了极大扩展，为更多基层食品药品检验检测机构、医院检验部门、医药企业、高等院校、科研院所等搭建了交流与学习的平台，让药品质量检验检测中迫切需要解决的热点及难点问题得到了广泛的探讨与关注，让更多行业内专业人才得以齐聚一堂进行实践经验分享与交流。直播视频可反复回看学习又增加了本次研讨会的长尾效应。从会后调查测评表的反馈可以看到，会议受到一致好评，本次论坛报告和培训取得了全面而扎实的成效。