各有关单位：

为进一步推动多中心临床研究伦理协作审查与伦理协同，中国药学会药物临床评价研究专业委员会、江苏省医学会医学伦理学分会将于2020年8月22日共同主办“中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛（CCHRPP）暨江苏省第三次医学伦理学学术会议”。围绕“创新引领发展 区域伦理协同”的主题，本次大会将采用线上授课的方式，会议邀请来自各地的医学研究和伦理学术团体、知名专家学者，共话医学科研创新、伦理挑战变革、伦理协同治理等热点和焦点问题，同时就多中心伦理审查及区域伦理与伦理联盟等相关经验实践进行讨论分享和互动交流。

现将论坛安排事项通知如下：

一、论坛内容

1.新形势下伦理委员会工作要求

2.后疫情时代伦理委员会工作思考

3. 多中心临床研究伦理协作审查与粤港澳实践

4.京津冀地区伦理协作审查实践

5.上海区域伦理委员会实践

6.江苏多中心研究伦理协作审查方案

7.浙江伦理委员会联盟实践

8.安徽伦理委员会协作审查实践

论坛日程详见附件1。

二、时间及地点

2020年8月22日，13:30-17:30，线上会议

三、学分证书

授予中国药学会继续教育学分2分（会后邮寄学分证书）

四、论坛收费

本次论坛不收取注册费。

五、报名方式

请将论坛报名信息填写论坛报名回执表（附件2），并于2020年8月20日前发至会务组邮箱：z17@cpa.org.cn ，会务组确认后将发送正式参会方式。

六、联系人及联系方式

联 系 人: 宿爱山,许文韬,万莉，黄旭。

联系方式：18927527665，13812096906，13952095760，

15996320666

附件：1.论坛日程

          2.论坛报名信息表

中国药学会

2020年8月18日